У современных людей обнаружили признаки неандертальцев: проверьте себя
Вот как это влияет на наше здоровье
Звучит невероятно, но факт! ДНК неандертальцев влияет на наше здоровье множеством способов. Еще 250 тысяч лет назад предки большинства современных людей в Европе и Азии покинули Африку и направились к холодным северным территориям Евразии. Там они встретили наших ближайших, ныне вымерших родственников – неандертальцев. На протяжении тысяч лет эти группы обменивались ДНК, пишет LiveScience. Сегодня мы все еще можем видеть генетическое наследие этих скрещиваний: примерно 2% геномов людей за пределами Африки произошли от неандертальцев.
Благодаря находкам окаменелостей и прогрессу в технологиях секвенирования генома, ученые совершили множество открытий о ДНК, которую мы унаследовали от наших давно умерших родственников, и о том, как она может влиять на наше здоровье. Вот десять способов, как ДНК неандертальцев может способствовать возникновению определенных заболеваний и физических особенностей у современных людей.
Риск аллергии
В 2016 году ученые обнаружили у некоторых современных людей гены неандертальцев, кодирующие белки, стимулирующие реакцию иммунной системы на патогены. Эти гены могут быть подвержены аллергиям.
Современные люди унаследовали от неандертальцев варианты генов семейства белков под названием Toll-подобные рецепторы – TLR. Они находятся на поверхности клеток и играют немаловажную роль во врожденном иммунитете – первой линии защиты организма от патогенов. TLRs связываются с микробами и стимулируют иммунную систему к ответу.
Люди, имеющие неандертальские версии этих генов TLR, могут быть более подвержены аллергическим заболеваниям, обнаружили ученые. Это может быть связано с тем, что эти рецепторы чрезмерно бдительны и чаще реагируют на аллергены окружающей среды.
Чувствительность к боли
ДНК неандертальцев также может сделать некоторых людей более чувствительными к боли, вызванной острыми предметами. Исследование 2023 показало, что люди в Латинской Америке, которые имели один из трех вариантов гена SCN9A, отвечающего за болевую сигнализацию, были более чувствительны к боли после укола острым предметом. Эти варианты чаще встречались у людей с коренным американским происхождением.
Полученные данные относятся только к нормальной чувствительности к боли, а не к хронической боли, которая длится более трех месяцев.
Риск диабета 2 типа
Мексиканцы и другие жители Латинской Америки могут иметь более высокий риск развития диабета 2 типа частично из-за неандертальской мутации в гене под названием SLC16A11.
Он участвует в метаболизме жирных кислот. Жирные кислоты, вероятно, играют важную роль в развитии сахарного диабета, заболевания, характеризующегося высоким уровнем глюкозы или сахара в крови. Он является наиболее распространенной формой диабета и, как известно, непропорционально часто поражает испаноязычное и латиноамериканское население.
Чувствительность к солнечному свету и потеря волос
На повышенную чувствительность к солнечным ожогам и облысение могут влиять варианты генов, унаследованные неандертальцами, свидетельствует исследование 2021 года. Некоторые варианты генов неандертальцев связаны с большим риском облысения и солнечных ожогов у современных людей. Ученые проанализировали обширное хранилище медицинских и генетических данных взрослых людей в Великобритании и обнаружили, что из 17 вариантов гена неандертальца 15 были связаны с выпадением волос, а не с его ростом.
Исследователи также обнаружили, что неандертальская ДНК, вероятно, делает ее носителей более чувствительными к солнечному свету. Это свидетельствует о том, что эти черты могли быть полезны современным людям, которые проникли в Евразию, поскольку эти гены могли помочь максимально использовать более ограниченный солнечный свет.
Отдельное исследование, проведенное в 2017 году, также выявило, что около 66% европейцев являются носителями неандертальского генома, связанного с повышенным риском солнечных ожогов в детстве и плохой способностью загорать.
Риски от COVID-19: противоречия
Во время пандемии COVID-19 ученые получили новое понимание того, как ДНК неандертальцев влияет на здоровье человека сегодня.
К примеру, исследование 2020 года, опубликованное в журнале Nature, показало, что неандертальская ДНК на хромосоме 3, носителями которой являются 16% европейцев и 50% жителей Южной Азии, связана с повышенным риском тяжелых заболеваний после инфицирования SARS-CoV-2, вирусом, ответственным за COVID-19.
Но картина не однозначна: в 2021 году те же авторы обнаружили, что отдельная неандертальская ДНК на хромосоме 12, носителями которой являются до 50% людей в Евразии и Америке, может снизить риск того, что кто-то будет нуждаться в интенсивной терапии после инфицирования COVID-19, примерно на 22%.
Никотиновая зависимость
Некоторые неандертальские последовательности могут оказать иное влияние на наше здоровье сегодня, чем тогда, когда мы впервые унаследовали их от наших вымерших родственников десятки тысяч лет назад. Варианты генов неандертальцев могут влиять на нашу способность бросить курить.
Исследование, опубликованное в 2016 году в журнале Science, показало, что люди европейского происхождения, являющиеся носителями специфической для неандертальцев мутации в гене SLC6A11, имеют больше шансов стать зависимыми от никотина, чем те, кто ее не имеет. SLC6A11 кодирует белок, участвующий в передаче сигналов между разными участками мозга.
Неандертальцы не курили табак, поэтому вполне возможно, что этот ген обладал совсем другим полезным эффектом, когда он был отнят в ходе эволюции.
Фертильность
В 2020 году исследование показало, что почти каждая третья женщина в Европе является носителем неандертальского варианта гена, который связан с повышенной фертильностью, а также со склонностью к кровотечениям на ранних сроках беременности и меньшей вероятностью выкидышей.
В частности, эти женщины унаследовали от неандертальцев рецептор полового гормона прогестерона. У женщин прогестерон помогает подготовить слизистую матки к возможной имплантации оплодотворенной яйцеклетки во время репродукции. Если оплодотворение проходит успешно, прогестерон также поддерживает раннее развитие эмбриона.
Риск депрессии
Как правило, ДНК неандертальца реже встречается в тех частях нашего генома, которые отвечают за работу мозга, например в генах, связанных с умственными функциями. Но в исследовании 2016 года ученые выявили варианты неандертальской ДНК, связанные с нарушениями настроения, такими как депрессия, у людей европейского происхождения.
Непонятно почему современные люди сохранили эти гены, но с эволюционной точки зрения это может быть связано с влиянием солнечного света, предполагают авторы в своей статье. У современных людей на риск депрессии влияет уровень освещенности. Неандертальские варианты генов связаны с защитой от ультрафиолета.
Риск болезни викингов
Варианты генов, унаследованные от неандертальцев, могут повышать риск развития заболевания рук, которое называется контрактурой.
Эта болезнь возникает, когда ткань под кожей на ладони утолщается и становится менее эластичной. Это может привести к тому, что один или несколько пальцев сокращаются и застывают в изогнутом положении. Заболевание иногда называют "болезнью викингов", поскольку оно очень распространено в странах Северной Европы, где селились викинги.
В исследовании 2023 года среди людей преимущественно европейского происхождения ученые обнаружили 61 вариант гена, связанный с повышенным риском этой болезни, три из которых были неандертальского происхождения. Среди них – ген EPDR1 на хромосоме 7, отвечающий за сократимость мышц.
Аутоиммунный риск
Гены, связанные с иммунной системой, унаследованные от неандертальцев, могут способствовать возникновению аутоиммунных заболеваний, при которых иммунная система организма ошибочно атакует собственные клетки.
Исследование 2014 года показало, что определенные варианты генов неандертальцев у современных людей связаны с риском развития двух хронических заболеваний: волчанки, поражающей многие части тела, включая суставы, кожу и почки, и воспалительное заболевание кишечника.
Исследователи обнаружили вариант, связанный с волчанкой, примерно у 10% европейцев и менее чем у 1% жителей Восточной Азии, тогда как примерно 26% европейцев и 8% жителей Восточной Азии являлись носителями другого варианта, связанного с болезнью кишечника.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал, чтобы не пропустить важные новости. Подписаться на канал в Viber можно здесь.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
- Ученые создали нейросеть, которая меняет ДНК человека и может изменить будущее медицины
- ДНК - обманщица: вы не родственник Ярослава Мудрого, хотя гены совпали
- Собака оказалась журналисткой или журналистка - собакой: тест на ДНК устроил переполох
- Ученые нашли гены силы, которые могут гарантировать долголетие
